Quay Pharma的总部设在英国, 它有三个相邻的站点一个在英格兰，两个在迪赛德, 北威尔士, 以及它在新罕布什尔州的另一个主要枢纽, US. 英国支持我们的全面服务，我们的新罕布什尔工厂将于4月底投产, 2021年为初始开发活动，GMP临床制造能力将紧随其后.
自2010年搬到Quay House以来，Quay一直在Deeside继续投资和扩大其GMP生产套房，拥有完全的MHRA许可设施，也已经过FDA检查. 2020年9月，我们扩大了在Deeside的业务，购买了第二个英国实验室和办公设施，这将使Quay扩大其在Deeside的Newtech广场的开发和分析服务. 阅读我们的澳门永利赌场注册开户稿.
2020年11月，Quay通过接受55来扩大其全球足迹,在哈德逊有000平方英尺的设施, 新汉普郡, US. 该设施将于2021年5月完成，以支持开发和GMP制造活动，初步项目工作将于2021年5月开始. 阅读我们的澳门永利赌场注册开户稿.
我们的临床生产领域均符合良好生产规范标准中规定的标准，并已由药品和保健产品监管机构(MHRA)审核和认证。. 我们还拥有临床试验药品(imp)的生产和测试授权。, 包括医疗设备, 欧盟临床试验指令(2001/20/EC).
显著, 我们也是少数获准进行特殊制造的公司之一. 特效药是为满足个别患者的特殊临床需求而生产的未经许可的药品，这些患者的需求无法由许可药品满足.
我们有能力和必要的许可证来处理受管制的药物和, 因为我们向北美供应大量临床试验产品, 在对Quay Pharma工厂进行成功的建立检查后，我们在FDA注册.
