点击下面的问题

• 01码头对药品进行检测吗?

  是的. 我们内部有很强的分析能力, 目前，我们正在扩展所有的内部测试. Quay对所有内部测试的验证负全部责任.

• 02什么类型的微生物组产品做码头处理?

  单株，菌落，转基因噬菌体，FMT

• 03Quay是否提供药品稳定性测试?

  是的，分析测试可在内部或第三方(如有需要)进行.e.，微测). 用于ICH稳定性储存, 样品由当地公司储存并运送到码头进行非ich稳定性存储, 样品可以储存在内部.

• 04Quay是否进行辅料开发?

  是的，这是我们的物理特征方法和稳健性测试的一部分.

• 05奎伊能处理孢子形成体/转基因生物吗?

  是的，我们可以处理BSL 2级别的生物. 我们的套房有严格的生物防护程序.

• 06这些年来Quay支持了多少ind?

  几十个, Quay已经运营了20年，并为INDs提供了不同的部分和提交.

• 07Quay会使用什么策略来处理2000到4000个胶囊的批量?

  我们将手动填充该大小的批.

• 08码头有他们自己的太空舱结构吗?

  许多客户已经知道他们想要什么，但我们建议什么是最好的. 我们拥有丰富的涂料开发经验.

• 09Quay为开发工作提供胶囊吗?

  我们可以为开发工作提供胶囊，但客户可以直接购买. 如果您需要涂层胶囊，开发工作将在Quay进行.

• 10你能告诉我们更多关于Quay在美国的设施吗?

  我们计划在2022年第一季度拥有开发能力和GMP能力.

• 11临床包装能力在美国可用吗?

  是的，我们将提供完整的包装能力，就像我们在英国这里拥有的一样.

• 12Quay喜欢用水泡还是罐子来包装(胶囊)?

  我们两者都提供. 我们没有偏好. 这是客户的选择.

• 13Quay可以在氮气下包装吗?

  是的，如果需要，我们可以在无氧条件下包装.

• 14Quay能否生产医用食品?

  是的，但是，我们的生产设施符合GMP标准，这是有代价的. 我们可以提供工程批量生产，减少文件.

• 15Quay预计项目启动的时间线/延迟是多少?

  一旦技术协议签署, 工作可以在两周内开始, 首先是分析策略的转换. 我们目前在项目启动方面没有遇到任何延误, 而客户提供DS通常是限制费率的步骤.