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我们的合约药剂服务

公司概述

受控物质

超过十年的广泛的开发和生产经验转化受控物质.

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澳门永利赌场注册公司, 我们有超过10年的广泛的开发和生产经验,将受控物质转化为各种不同的剂型.

因此, 您可以完全放心,我们可以熟练地快速有效地为您的受控物质项目提供服务.

我们的Deeside设施由英国内政部完全许可拥有, 生产及供应附表I至IV的受管制物质(第I及II部). 这是内政部的要求, Deeside站点具有所需的物理安全流程以及严格控制的程序, 管理控制, 以及由有经验的人执行的问责程序, 高素质的员工.

Quay曾与合成和植物提取物管制材料合作,并根据需要与英国毒品和枪支许可证部门安排进出口许可证,以便跨州运输管制物质或产品.

Quay开发受控物质的例子:

  • 用于临床试验的附表I管制物质
  • 附表II商业用途受管制物质
  • 附表IV特殊供应受控物质
你的专属联系人
大卫·布卢姆
董事总经理(以色列)
联系 联系
迈克尔Kruidenier
业务拓展主管
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我们的药剂服务

临床前制定

健壮的配方开发策略,适合每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分分析, 包括那些带来特殊挑战的.

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药物配方开发

剂型优化广泛的产品类型,包括那些具有较差的溶解度或生物利用度.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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一期临床制造

你们原料药的早期临床配方和临床生产以及临床评估.

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二期 & III临床制造

设备齐全,认证合格,可为II期和小规模III期试验生产各种产品.

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商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业制造. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

超过十年的广泛的开发和生产经验,将受控物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

完整的临床试验供应包装固体和液体剂量. 已发送完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

为数不多的获得活体生物治疗产品临床生产许可的公司之一.

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孤儿药物

完全配备从临床前和配方开发到小规模商业化的孤儿药分子.

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特殊制造

持有MRHA制造和供应“特殊产品”许可证的有限合同制造商之一.

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让我们来谈谈项目成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您的项目.

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