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我们的合约药剂服务

公司概述

活体生物治疗药物输送

Quay Pharma获得了活体生物治疗产品的临床生产许可.

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Quay Pharma在配方开发方面经验丰富,是少数几家获准临床生产消化活性生物治疗药物的公司之一, 泌尿生殖, otorhinologic, 肺部分娩.

活体生物治疗项目需要定制的解决方案. Quay Pharma在生物治疗药物配方开发和临床制造方面被公认为世界领先. 我们丰富的经验和科学知识意味着每一个项目都以其他CDMO无法比拟的方式进行.

通过了解客户对活体生物治疗的剂量要求, Quay可以准备一种配方开发策略,将其快速有效地用于人类首次试验(FIH)研究和进一步的临床应用,以提供一种具有最佳临床结果机会的配方. 如果你的药品配方没有正确的交付和释放策略, 你的LBP项目很可能会失败. 先和我们谈谈.

我们的配方开发和临床服务包括:

  • 速释片和控释片.
  • 多层平板电脑.
  • 速释胶囊.
  • 口服多颗粒,如珠子,颗粒和小片剂.
  • 液体和半固体填充胶囊.
  • 快分散片.
  • 片剂、胶囊、丸的包衣.
  • 微胶囊采用喷雾干燥.
  • 口服液和悬浮液.

剂型包括:

  • 胶囊.
  • 外用液体和半固体,如面霜、软膏、乳液和凝胶.
  • 颊交付.
  • 鼻喷剂.
  • 牙科产品.
  • 子宫托.
  • 栓剂.

与Quay Pharma交谈,最大限度地提高项目成功的机会.

肠内包衣的益处:个案研究

客户问我们最多的一个问题是,我们会建议他们使用哪种胶囊技术. 两种主要胶囊技术可用, 哪些提供肠道保护, 肠胶囊壳和肠包膜胶囊. 我们对这两种类型进行了对比崩解试验, 请按以下连结浏览结果:

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让我们来谈谈项目成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您的项目.

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你的专属联系人
迈克尔Kruidenier
业务拓展主管
(Live-Biotherapeutics)
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Michael于2013年9月加入Quay Pharma,负责全球Live生物治疗业务和欧洲以外的所有其他业务. 迈克尔的大部分职业生涯都在出演商业角色. 他拥有超过30年的销售和市场经验, 包括在制药行业Proctor工作了20年 & Gamble和SCA,随后为领先的合同服务组织PERA和Penn Pharma工作.

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瑞恩•威尔逊
活体生物疗法项目负责人
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瑞安, 拥有30年的小分子和生物药物研发和生产知识, 瑞安给码头带来了丰富的知识.  监督码头的策略性新发展项目, 瑞安在Quays在活性生物疗法的配方开发和临床制造方面的领先地位中发挥了重要作用.

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我们的药剂服务

临床前制定

健壮的配方开发策略,适合每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分分析, 包括那些带来特殊挑战的.

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药物配方开发

剂型优化广泛的产品类型,包括那些具有较差的溶解度或生物利用度.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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一期临床制造

你们原料药的早期临床配方和临床生产以及临床评估.

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二期 & III临床制造

设备齐全,认证合格,可为II期和小规模III期试验生产各种产品.

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商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业制造. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

超过十年的广泛的开发和生产经验,将受控物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

完整的临床试验供应包装固体和液体剂量. 已发送完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

为数不多的获得活体生物治疗产品临床生产许可的公司之一.

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孤儿药物

完全配备从临床前和配方开发到小规模商业化的孤儿药分子.

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特殊制造

持有MRHA制造和供应“特殊产品”许可证的有限合同制造商之一.

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让我们来谈谈项目成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您的项目.

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