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我们的合约药剂服务

公司概述

第二阶段 & 3临床制造

我们拥有齐全的设备和认证,可为第二阶段和小规模第三阶段试验生产各种产品. 我们为世界各地的制药和生物制药客户提供这项服务.

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Quay Pharma拥有在全面监管和严格质量保证程序下管理复杂配方的专业知识和能力.

我们有内部GMP能力处理液体和固体剂型, 包括细胞毒性药物, 激素, 以及强力药物. 我们还生产和供应管制药品, 我们是英国少数获准生产特色菜的制造商之一.

使用最先进的设备,并得到我们内部分析专家的支持, 我们的专家确保产品无缝扩展并转移到临床量产.

我们为客户提供全面的支持,通过编写技术转让包,并在需要时提供实用的建议,为客户提供产品许可或进入第三阶段或商业合同制造的复杂过程.

我们的生产能力包括:

  • 直接压缩片.
  • 湿粒片.
  • 使用即时释放和改性释放聚合物的涂层.
  • 喷雾干燥技术.
  • API分层到nonparils上.
  • 挤出,滚圆和球团涂层.
  • 粉末,颗粒和颗粒填充胶囊.
  • 液体和半固体填充成胶囊.
  • 热可逆凝胶.
  • 药膏和面霜.
  • 水基和非水基凝胶.
  • 含水和非含水液体和糖浆,适用于成人和儿童.
  • 湿悬浮液和干悬浮液.
  • 鼻喷剂.
  • 用于终端灭菌的产品,包括液体和凝胶.
  • 比较盲服务,包括封装和涂层.
  • 用于盲法研究的安慰剂开发.
你的专属联系人
莫拉麦卡德尔
业务拓展主管
(配方开发)
联系

莫拉麦卡德尔于2019年加入Quay,担任欧洲业务发展主管. 任命莫拉是为了确保继续专注于Quay的核心业务, 小分子化合物的药学发展. 拥有化学工程学位, 莫拉在化工和制药行业有超过20年的业务发展经验,此前曾在Almac工作过, 布伦塔格和巴斯夫.

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我们的药剂服务

临床前制定

健壮的配方开发策略,适合每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分分析, 包括那些带来特殊挑战的.

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药物配方开发

剂型优化广泛的产品类型,包括那些具有较差的溶解度或生物利用度.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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一期临床制造

你们原料药的早期临床配方和临床生产以及临床评估.

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二期 & III临床制造

设备齐全,认证合格,可为II期和小规模III期试验生产各种产品.

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商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业制造. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

超过十年的广泛的开发和生产经验,将受控物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

完整的临床试验供应包装固体和液体剂量. 已发送完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

为数不多的获得活体生物治疗产品临床生产许可的公司之一.

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孤儿药物

完全配备从临床前和配方开发到小规模商业化的孤儿药分子.

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特殊制造

持有MRHA制造和供应“特殊产品”许可证的有限合同制造商之一.

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让我们来谈谈项目成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您的项目.

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