有许多可能的原因，为什么药物可能需要修改或靶向释放. 其中一些与产品本身的特性有关, 例如其药效学或药代动力学的概况和需要避免在胃肠道的特定区域降解, 或者是想要在市场上管理产品的生命周期. 另一些则是出于临床考虑，比如将药物服用到肠道中释放最有效或提高患者依从性的精确位置的重要性.

在澳门永利赌场注册公司, 我们在改性释放技术科学方面拥有世界领先的专业知识, 丰富的经验涵盖了广泛的修改和有针对性的发布项目. 我们可以为您提供大量的选项来修改API的发布速率, 并确保它只送到特定的人, 胃肠道内的预定位置. 我们开发的所有配方都提供给客户完全的知识产权, 而且是免费的.

溶解度和生物利用度是药物开发中的巨大挑战. 我们有一系列行之有效的方法来克服这些障碍. 大约占目前市场上所有药物的40%, 目前90%的化合物都在开发中，以备将来使用, 在水中的溶解度很差. 这导致难以获得足够的, 口服后胃肠道可重复吸收. 低溶解度和药物吸收变化与低生物利用度有关, 并最终影响产品的功效和安全性.

第1类(高溶解度)高溶解度，高渗透性，快速溶解. 1类药物通常不存在生物利用度问题. 然而, 从药代动力学的角度, 缓慢但持久的释放有时更可取.

2类(低溶解度)低溶解度，高渗透性. 第2类包括开发管道中的大多数nce. 必须增加它们在胃肠道中的溶解度，才能将它们配制成可销售的产品

类别3(高溶解度)高溶解度，低渗透性. 第3类药物可溶于胃肠道，但不易被人体吸收. 渗透增强技术是将其转化为临床有效产品所必需的

4类(低溶解度)高溶解度，低渗透性. 第4类含有既不能溶解也不能穿透生理屏障进入人体的物质. 它们通常不会进一步发展, 尽管它们在与前毒品一起使用时可能会有一些应用.

我们无与伦比的技术范围，旨在提高药物化合物的溶解度或渗透性，在整个开发过程中都有应用, 从最初阶段到商业化. 免费提供，包括:

而亲脂性系统, 固体分散体, 粒径减小和pH值控制是克服溶解度困难的主要技术, 我们还有很多其他的方法, 比如下面这些, 我们使用哪种方法可以提供更接近客户需求的结果.