亲脂性系统已被证明可以通过帮助药物克服胃溶解性差等问题来提高生物利用度, 由于肝脏内的首过代谢而降解和消除, 其他类型的系统前代谢, 以及药物转运和外排效应.
在澳门永利赌场注册公司, 我们在识别最适合分散性挑战的脂质辅料方面经验丰富, 药物可能遇到的溶解或消化, 然后使用油或表面活性剂系统开发合适的配方. 我们通过全面的体外测试和表征来获取原型配方, 使我们能够为临床研究生产优化的产品，为您的药品提供最大的成功机会. 我们有许多成熟的技术可供选择.
增强药物溶解性:
- 自乳化和自微乳化给药系统(SEDDS和SMEDDS)的表面活性剂性质可用于改善药物在胃肠道中的分散和溶解.
- 脂质赋形剂(油和表面活性剂)与药物产品结合的消化可以改善胃肠道的溶解和吸收.
为促进药物吸收，可使用脂质赋形剂:
- 作用于肠细胞的运输机制, 例如，通过抑制控制药物摄取和流出的p -糖蛋白流出转运体.
- 以促进淋巴运输系统的吸收, 从而消除肝脏中的首过代谢，提高生物利用度.
- 抑制系统前酶活性, 尤其是来自P450酶, 这会增加药物的细胞浓度.
